【思宇沙龙】医疗器械技术转化合规交流会——创新医疗器械产品设计开发的合规性

2018年3月27日 14:00 ~ 2018年3月27日 16:30
限额100人
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    医疗器械行业作为我国经济发展中最活跃的领域之一,吸引了越来越多的临床医生和实验室科研人员加入到医疗器械技术创新的大潮中,在2017年公布的国家局、各省局飞行检查结果中,设计开发多出现缺陷,为帮助医疗器械创新创业企业提升设计开发合规意识和能力,思宇邀请医疗器械领域的专家——致众(北京)副总经理陈曦女士,举办“医疗器械技术转化合规交流会”, 针对创新医疗器械设计开发合规性内容与各位共同交流研讨。

    时间:2018年03月27日(周二)14:00—16:30

    地点:海淀区丹棱街1号互联网金融中心103

    主题:创新医疗器械设计开发合规性(北京)

    主要内容:

    1、CFDA飞行检查中医疗器械设计开发的主要问题

    2、医疗器械企业如何实现设计开发的合规性

    3、医疗器械设计开发案例分享

    主讲人:

    陈曦 武汉致众科技股份有限公司 法规总监

    致众(北京)科技股份有限公司常务副总  清华大学生物医学工程硕士

    曾担任某香港上市综合医疗服务公司注册部负责人,拥有多年进口医疗器械注册和报批经验,与多家国外厂商、多个国内专业检测机构开展过合作,成功完成多个进口和国产产品的注册、备案。



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    • Ellen 6个月前

      怎么知道是否已报上

      0
    • Ellen 6个月前

      报名报不上去

      0
    • 张爱红Amy 6个月前

      一定要到现场吗?可以电话或视频链接吗?会有江浙沪场吗?

      0

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    SuriBot是一家医疗领域技术成果转化和服务公司,致力于整合医院医生、科研人员、行业专家的医疗行业经验,将前沿技术转化成可靠实用的产品,应用到骨科手术器械工具、智慧型医疗设备、手术机器人等方向,为医疗设备厂商提供新技术、新产品。 公司目前已有美国约翰霍普金斯、哈佛医学院,北医三院、积水潭医院等顶尖

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