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论坛介绍：

随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于10月25日-26日在北京举办“药品分析及微生物检测技术论坛”。

论坛将邀请北京、天津、辽宁、河北、山东、陕西等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

一、时间地点

2018年10月25日-26日（10月24日报到） 北京亦庄 

二、组织机构

主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司

承办：杭州奇易科技有限公司    

三、会议内容

一）实验室管理及分析专场

 1、GLP实验室的现状与未来

 2、QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理

 3、QC实验室原始数据的记录和管理

 4、化学药物质量控制分析方法验证技术

 5、实验室质量控制中标准物质的管理

 6、化学药物质量标准建立的规范化过程

 7、实验室有机化合物制备与分离纯化技术

二）微生物专场

 1、微生物鉴定技术的发展与展望

 2、微生物实验室生物安全管理

 3、微生物检测中的数据完整性管理

 4、薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制

 5、药品微生物检测的风险控制及解决方案

 6、制药环境洁净检测与微生物监控

 7、药品抑菌效力检查法解析

 8、药品微生物实验菌种的保存和鉴定

 9、商品化无菌平板培养基的质量控制

10、药品微生物污染的风险管控及GMP检查缺陷分析

11、中药饮片的微生物标准研究及质量控制

四、会议日程

五、参会对象

 ● 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员；

 ● 食品药品监督管理机构、药品检验所；

 ● 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；

 ● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员；

 ● 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。

六、报名方式

报名截止：2018年10月20日，限制名额：300人

请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前5天通知报名学员。