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CIS-Asia2022|第十二届化学制药国际峰会-亚洲

Thu, 29 Dec 2022 08:30:00 GMT+08 ~ Fri, 30 Dec 2022 16:30:00 GMT+08
Limited 800
百世传媒|Best Media
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    举办时间丨2022年12月29-30日

    举办地点丨中国 · 天津社会山国际会议中心

    主办单位丨百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会

    支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物

    合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网



    1229-30日(周四-周五)

     大会 全体大会

    1229日(周四)

    主办方致欢迎词

    08:20 大会主持人致开幕词

    俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会

    08:30 新形势下药企如何构筑仿制药竞争壁垒

    俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会

    09:15 困局与破局创新药开发过程中的一些思考

    吴振平 ,高级副总裁,和记黄埔

    10:00 茶歇与交流时间

    10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势

    孙志刚,高级副总裁,绿叶制药集团

    11:15 圆桌讨论:仿制药VS创新药,国内药企未来方向及面临的挑战与机遇

    孙志刚,高级副总裁,绿叶制药集团

    吴振平 ,高级副总裁,和记黄埔

    叶英,董事长,力品药业(厦门)股份有限公司

    回爱民,总经理 SharpSight Biopharma Consulting 

    党群,总裁,河南真实生物

    12:05 午餐


    论坛一 新药发现

    1229日(周四)

    论坛主持:周文来,创始人兼首席执行官,丹擎医药

    13:30 小分子创新药研发:从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇

    叶祥胜,首席科学官,润佳医药

    14:30 克服靶向癌症治疗耐药性的关键

    周文来,创始人兼首席执行官,丹擎医药

    15:30 茶歇

    16:00 抗真菌感染创新药的研发

    原晨光,联合创始人/首席科学家,深圳市祥根生物

    17:00 小组讨论:人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨

    原晨光,联合创始人/首席科学家,深圳市祥根生物

    周文来,创始人兼首席执行官,丹擎医药

    党群,总裁,河南真实生物

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:马连东,副总裁,开拓药业

    08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的,中国首个口服抗新冠上市药物

    党群,总裁,河南真实生物

    09:30 小分子靶向偶联新药研发的挑战和机会

    10:30 茶歇

    11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发

    马连东,副总裁,开拓药业

    12:00 午餐

    13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法

    习宁 ,总裁,北京范恩柯尔生物

    13:45 ASORNA的作用与药物研发

    王海盛,创始人兼CEO,思合基因

    14:30 茶歇

    15:00 Hemay005经典药靶新天地

    张和胜,总经理,天津合美医药

    15:45 小组讨论:创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?

    王海盛,创始人兼CEO,思合基因

    马连东,副总裁,开拓药业

    张和胜,总经理,天津合美医药

    16:30 会议结束


    论坛二 新药原料药开发

    1229日(周四)

    论坛主持:顾虹,总经理,上海奥博生物医药

    13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制

    顾虹,总经理,上海奥博生物医药

    14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计(30m

    曾琢, 创始人,苏州沃时数字科技

    15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用(30m  

    谢端鹏,技术应用顾问,梅特勒-托利多 

    15:30 茶歇

    16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制

    李洪明,首席运营官,福建广生堂

    17:15 小组讨论:在新药开发过程中,如何选择原料药工艺和进一步优化?

    顾虹,总经理,上海奥博生物医药

    李洪明,首席运营官,福建广生堂

    钟永利,首席技术官,上海凌凯医药

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究

    周振华,CMC质量负责人,副总裁,康龙化成

    09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术(30m

    钟永利,首席技术官,上海凌凯医药

    10:00 原料药固态研究及控制技术(30m

    胡晨阳, 技术总监,杭州领业医药

    10:30 茶歇

    11:00 不同开发阶段的原料药开发策略

    郑长胜,副总经理,恩康药业

    12:00 午餐

    论坛主持:龚俊波,教授,天津大学

    13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段

    吴恺,CMC总监,强生制药

    13:45 创新原料药合成中的成本考量与对策

    文湘辉,副总裁,合全药业

    14:30 茶歇

    15:00 原料药晶型的筛选,优势晶型的确定和分析,结晶工艺的研究

    龚俊波,教授,天津大学

    15:45 小组讨论: 新技术新工艺在原料药开发中的应用

    吴恺,CMC总监,强生制药

    文湘辉,副总裁, 合全药业

    龚俊波,教授,天津大学

    16:30 会议结束


    论坛三 新药制剂设计与研发

    1229日(周四)

    论坛主持:陈霖,研发总监,Bayer

    13:30 纳米药物的发展现状和挑战

    张强,特邀教授,北京大学

    14:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用

    Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma

    15:30 茶歇

    16:00 IND小分子生物利用度改善及案例

    赵可,副总裁,南京药石

    17:00 小组讨论:创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些?

    陈霖,研发总监,Bayer

    刘恒利,研发中心负责人,凯信远达研发中心

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    08:30 新型治疗实体的药物递送

    陈霖,研发总监,Bayer

    09:30 临床前处方开发需要考虑的因素

    刘恒利,研发中心负责人,凯信远达研发中心

    10:30 茶歇

    11:00 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略

    胡新辉,CTO&CBO,凯莱英医药集团

    12:00 午餐

    论坛主持:张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏

    13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发

    张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏

    13:45 临床期间制剂变更研究的典型案例剖析

    14:30 茶歇

    15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发

    毕明达,集团副总裁,朗华制药

    15:45 小组讨论:创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨

    张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏

    毕明达,集团副总裁,朗华制药

    陈立波,CMC总监,硕迪生物

    16:30 会议结束


    论坛四 新药分析方法开发

    1229日(周四)

    论坛主持:陈勇,副总裁,康龙化成

    13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色

    陈勇,副总裁,康龙化成

    14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发

    贺玖明,研究员,中国医学科学院药物研究所 

    15:30 茶歇

    16:00 创新药基因毒性杂质的研究

    刘学明,执行总监,百济神州

    17:00 小组讨论:新技术及新环境下分析方法开发的探讨

    陈勇,副总裁,康龙化成

    刘学明,执行总监,百济神州

    贺玖明,研究员,中国医学科学院药物研究所 

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:刘学明,执行总监,百济神州

    08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究

    沈建华,分析高级总监,苏州开拓药业

    09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析(30m

    蒋慧娟,分析研发总监,博腾股份小分子事业部

    10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享(30m

    王新阁,技术专家,汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 

    10:30 茶歇

    11:00 原料药分析检测方法的建立,如何做到充分满足注册申报要求?

    梁睿颋,ARD总监,百济神州

    12:00 午餐

    论坛主持:梁睿颋,ARD总监,百济神州

    13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略

    13:45 新药研发中的质量标准、稳定性、变更桥接策略

    14:30 茶歇

    15:00 新药开发过程中方法,质量标准及标准品建立的挑战

    吴四清,创始人董事长,湖南九维生物医药

    15:45 小组讨论:产品开发中的分析研发与控制

    梁睿颋,ARD总监,百济神州

    吴四清,创始人董事长,湖南九维生物医药

    16:30 会议结束


    论坛五 新药法规与监管要求

    1229日(周四)

    13:30 新法规下加速新药审评审批的实践分享

    刘艳玮,副总裁,注册事务部负责人,武田中国

    14:30 国内最近的法规变化

    俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗

    15:30 茶歇

    16:00 药物开发阶段CMC变更管理

    卢臣书,全球药政事务药学总监,百济神州

    17:00 小组讨论:新法规下创新药研发策略探讨

    俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗

    张瑾,总监,百济神州

    卢臣书,全球药政事务药学总监,百济神州

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:李娅杰,副总裁,精鼎医药

    08:30 使用国外数据进行药物开发

    09:15 数字化质量在CMO中的作用

    王宝艺,总经理,天士力圣特

    09:45 与药监机构的沟通交流

    熊善丽,执行总监,百济神州

    10:30 茶歇

    11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新

    吴正宇,注册总监,诺和诺德

    12:00 午餐

    论坛主持:熊善丽,执行总监,百济神州

    13:00 监管环境变化:基于临床需求的药品研发及审评审批

    李娅杰,副总裁,精鼎医药

    13:45 临床急需与真实世界研究

    马立权,首席顾问,精鼎医药

    14:30 茶歇

    15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战

    梁铮,药品注册文件出版项目主管,辉瑞 

    15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批?

    李娅杰,副总裁,精鼎医药

    熊善丽,执行总监,百济神州

    梁铮,药品注册文件出版项目主管,辉瑞 

    16:30 会议结束


    论坛六 新药临床研究

    1229日(周四)

    论坛主持:刘东舟,首席科学官,华东医药

    13:30 CNS药物的POC设计

    刘平,首席医学官,福贝医药

    14:15 使用共享数据进行药物开发-案例分享

    严庞科,研发中心总经理,海思科医药集团

    15:00 新药临床研究的考虑

    陈刚,药物临床研究室副主任,航天中心医院

    15:30 茶歇

    16:00 对当前创新药临床研发若干问题的一些思考

    黄钦,原高级副总裁,先声药业

    17:00 小组讨论:新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险

    刘东舟,首席科学官,华东医药

    黄钦,原高级副总裁,先声药业

    刘平,首席医学官,福贝医药

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:华烨,董事长,烨辉医药

    08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议

    磨筱垚,创始人,北京信安佳康医疗科技有限公司

    09:10 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点

    谭翠荣,东区项目管理主任,康德弘翼

    09:50 临床差异化是临床研究的点滴积累 - 个案分享

    回爱民,总经理 SharpSight Biopharma Consulting 

    10:30 茶歇

    11:00 临床研究中的概念验证

    赵冰,首席医学官,徐诺药业

    12:00 午餐

    13:00以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - FIC到攻克耐药

    华烨,董事长,烨辉医药科技

    13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑

    丁俊杰,总监,阿斯利康

    14:30 茶歇

    15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计

    秦岚,临床研究部高级总监,思路迪医药

    15:45 小组讨论:创新药早期临床研究之路如何走-从策略,试验设计到实施

    丁俊杰,总监,阿斯利康

    华烨,董事长,烨辉医药科技

    赵冰,首席医学官,徐诺药业

    16:30 会议结束


    论坛七 仿制药制剂工艺

    1229日(周四)

    13:30 日本药物研发特色与实例初探

    14:30 制剂中高难度的项目案例分享

    孙亚洲,联合创始人、首席科学家,长沙晶易医药

    15:30 茶歇

    16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点

    陈洪,副总经理,苑东生物

    17:00 小组讨论:药物制剂技术国际化难点探讨

    孙亚洲,联合创始人、首席科学家,长沙晶易医药

    叶启丞, 中试负责人,苑东生物

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:吴正红,教授,中国药科大学

    08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定

    魏世峰,总经理,北京罗诺强施医药

    09:30 结合CQACPP浅析放大工艺的选择(30m

    徐兵,副总经理,创志科技

    10:30 茶歇

    11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价

    张继稳,研究员,中国科学院上海药物研究所

    12:00 午餐

    13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认

    吴正红,教授,中国药科大学

    13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战

    李三鸣,教授,沈阳药科大学

    14:30 茶歇

    15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性

    祁小乐,副教授,中国药科大学

    15:45 小组讨论:研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享

    程秀秀,资深顾问,国内外药企

    祁小乐,副教授,中国药科大学

    吴正红,教授,中国药科大学

    16:30 会议结束


    论坛八 仿制药分析方法开发

    1229日(周四)

    论坛主持:何威轩,国际部总经理,成都倍特药业

    13:30 杂质限度法妙用

    陈洪,副总经理,苑东生物

    药用辅料吐温分析新方法研究与应用

    张金兰,研究员,中国医学科学院药物研究所

    14:30 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性(30m

    赵宇,业务发展总监,力扬企业有限公司

    15:30 茶歇

    16:00 多组分原料药的质控研究

    余立,主任药师,北京食品药品检验所

    17:00 小组讨论:分析方法法规要求趋势分析

    何威轩,国际部总经理,成都倍特药业

    陈洪,副总经理,苑东生物

    余立,主任药师,北京食品药品检验所

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:陆国浩,副总监,USP

    08:30 话题确定中

    杨永健,首席专家,上海食品药品检验研究院

    09:30 基于QbD理念的分析方法验证-转移

    高青,主任药师,北京市药品检验鉴定研究所

    10:30 茶歇

    11:00美国药典杂质控制策略

    陆国浩,副总监,USP

    12:00 午餐

    论坛主持:张金兰,研究员,中国医学科学院药物研究所

    13:00 应用矩阵法进行杂质的风险评估

    孙立杰,执行总裁兼研发中心总经理,石家庄四药

    13:45 怎样确认和验证溶剂残留方法

    周立春,药典委员会委员,北京市药品检验鉴定研究所

    14:30 茶歇

    15:00 疑难分析问题解决的发散性思维案例分享

    刘国柱,分析技术总监,长沙晨辰医药科技

    15:45 小组讨论:怎么做好方法耐用法验证?

    刘国柱,分析技术总监,长沙晨辰医药科技

    周立春,药典委员会委员,北京市药品检验鉴定研究所

    孙立杰,执行总裁兼研发中心总经理,石家庄四药

    16:30 会议结束


    论坛九 仿制药专利研究与分析

    1229日(周四)

    论坛主持:程秀秀,资深顾问,国内外药企

    13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析(45m

    程秀秀,资深顾问,国内外药企

    14:15 药物专利授.确权程序实验数据的补充(30m)

    胡洪慧,合伙人,万慧达知识产权

    14:45 国内仿制药专利挑战策略(45m)

    曹津燕,执行合伙人,北京瑞恒信达

    15:30 茶歇

    16:00 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战

    张清奎,原部长,中国国家知识产权局医药生物发明审查部

    17:00 小组讨论:如何绕开仿制药开发中的专利陷阱?

    程秀秀,资深顾问,国内外药企

    曹津燕,执行合伙人,北京瑞恒信达

    郝红勋,教授,天津大学

    申东民,知识产权顾问,石药控股集团有限公司

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:窦夏睿,知识产权总监,扬子江药业集团

    08:30 仿制药晶型开发与专利保护和突破

    郝红勋,教授,天津大学

    09:30 仿制药如何突破知识产权壁垒(国内企业案例分析)

    孔祥生 ,总裁助理, 丽珠医药集团

    10:30 茶歇

    11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划

    窦夏睿,知识产权总监,扬子江药业集团

    12:00 午餐

    13:00 PIVIPR程序在仿制药专利挑战中的应用分析

    林淘曦,副总经理,东阳光集团

    13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨

    刘雷,知识产权管理中心执行总监,江苏恩华药业

    14:30 茶歇

    15:00 国内药企进入美国:商业模式与法律考量

    陈少羽,上海办公室管理合伙人,美国凯寿律师事务所

    15:45 小组讨论:如何利用药品专利链接制度

    孔祥生 ,总裁助理, 丽珠医药集团

    窦夏睿,知识产权总监,扬子江药业集团

    陈少羽,上海办公室管理合伙人,美国凯寿律师事务所

    16:30 会议结束


    论坛十 505(b)2药物研发

    1229日(周四)

    论坛主持:叶英,董事长,力品药业(厦门)股份有限公司

    13:30 近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻

    高春生,研究员,军事医学研究院毒物药物研究所

    14:30 505b2类药物申报之非临床研究(技术要求,Hybrid between NDA,及案例分析) 

    王龙,注册和商务副总裁,上海奥全生物医药

    15:30 茶歇

    16:00 改良型创新505B2法规解读,研发立项,临床及注册要点

    刘志,制剂研究院副院长,华海药业

    17:00 小组讨论:中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益

    叶英,董事长,力品药业(厦门)股份有限公司

    刘志,制剂研究院副院长,华海药业

    王龙,注册和商务副总裁,上海奥全生物医药

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:赵大川,首席科学官,越洋医药

    08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求;研发关键;注册要点

    陈永奇,董事长,珠海瑞思普利

    09:30 儿童制剂与规格改良-WHO、英国及我国儿童用药目录的对比分析

    赵志刚,药学部主任 ,首都医科大学附属北京天坛医院

    10:30 茶歇

    11:00 505(b)(2)产品中临床试验设计

    孙鹤,副总裁,天士力

    12:00 午餐

    论坛主持:王龙,注册和商务副总裁,上海奥全生物医药

    13:00 改良型创新研发中的风险及其控制

    赵大川,首席科学官,越洋医药

    13:45 长效局麻改良型新药中美研发策略研究

    陈柏州,CEO,加立生物科技有限公司

    14:30 茶歇

    15:00 新型复杂注射剂研发成果产业化转化

    宋庆国,技术发展高级总监,健进制药

    15:45 小组讨论:什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报

    赵大川,首席科学官,越洋医药

    陈柏州,CEO,加立生物科技有限公司

    陈永奇,董事长,珠海瑞思普利

    16:30 会议结束


    论坛十一 新型复杂注射剂开发

    1229日(周四)

    论坛主持:金拓,合作创始人,百剂博递

    13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值(45m

    何军,研究员,药物制剂国家工程研究中心

    14:15 超临界结晶技术在脂质体递送中的应用(30m)

    胡勇刚,首席科学家,普萃超临界

    ‍14:45 PLGA微球缓释注射剂的体外/体内相关性(45m)

    金拓,合作创始人,百剂博递

    15:30 茶歇

    16:00 微球制剂前景分析及产业化

    刘万卉,副总裁,绿叶制药

    17:00 小组讨论:仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法

    刘万卉,副总裁,绿叶制药

    赵俊兴,首席科学家,浙江医药

    胡勇刚,首席科学家,普萃超临界

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    08:30 无菌喷雾干燥:注射用粉剂的下一篇章

    赵俊兴,首席科学家,浙江医药

    09:30 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价

    陈涛,总裁,西安力邦制药

    10:30 茶歇

    11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用

    吕万良,教授,北京大学

    12:00 午餐

    论坛主持:陈涛,总裁,西安力邦制药

    13:00 胶束递药技术的临床应用与前景展望

    杜洪亮,高级科学家,辉凌医药

    13:45 QTsome四三体核酸递送系统应用

    杨永胜,资深副总裁,浙江海昶

    14:30 茶歇

    15:00 体内植入长效制剂的开发

    王震宇,副总经理/研究院院长,四川普锐特药业

    15:45 小组讨论:复杂注射剂的特点及开发难度探讨

    陈涛,总裁,西安力邦制药

    王震宇,副总经理/研究院院长,四川普锐特药业 

    霍秀敏,主任药师,高级审评员,前CDE

    16:30 会议结束

     

    论坛十二 透皮给药研发

    1229日(周四)

    论坛主持:全丹毅,所长,江苏集萃新型药物制剂技术研究所

    13:30 CDE《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读

    张星一,高级审评员,前CDE

    14:30 欧盟透皮贴剂和外用药品药学指导原则

    杨泉,中国药学法规事务负责人,诺华全球药物开发部

    15:30 茶歇

    16:00 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战

    全丹毅,所长,江苏集萃新型药物制剂技术研究所

    17:00 小组讨论:国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨

    全丹毅,所长,江苏集萃新型药物制剂技术研究所

    张星一,高级审评员,前CDE 

    杨泉,中国药学法规事务负责人,诺华全球药物开发部

    17:45 会议结束

    1230日(周五)

    论坛主持:汪晴,药学系主任,大连理工大学

    08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据,临床优势和市场前景

    唐俭生,创始人、CEO,新领医药技术(深圳)有限公司

    09:30 外用制剂IVRT/IVPT分析支持(30m

    董国强,技术执行总监,博腾股份小分子事业部分析部

    10:00 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果,为健康而创新(30m

    Stefan Arnold,亚洲业务发展总监,LTS

    10:30 茶歇

    11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用

    方亮,教授,沈阳药科大学

    12:00 午餐

    论坛主持:汪晴,药学系主任,大连理工大学

    13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性

    汪晴,药学系主任,大连理工大学

    13:45 经皮药物高分子缓控释递送系统开发

    房杏春,副总经理,杭州领业医药

    14:30 茶歇

    15:00 透皮透皮贴剂开发及产业化的关键因素

    汤秀珍,研发总监,上海复耀医药

    15:45 小组讨论:新技术新方法在透皮给药中的应用

    汪晴,药学系主任,大连理工大学

    房杏春,副总经理,杭州领业医药

    汤秀珍,研发总监,上海复耀医药

    16:30 会议结束




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