【招生】恺思卓越人才计划——临床研究CRA精英班(第三期)报名开始啦!
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招募令
这是一次精英的集训,
这是一次系统的梳理,
这是一次卓越的带教,
这是一次榜样的示范。
恺思第三期CRA精英班,
我们继续招募追求卓越的你!
2019年7月,2019年9月,
两期集结,良师益友,四方汇聚。
2019年11月2日至23日,
招生简章
恺思临床研究CRA精英班(第三期)
火热报名中…
一
培训目标
为中国临床研究和管理培育“精英人才”
二
招生条件
(1)具有优良的科学品质(客观,诚信,勤奋,坚毅);
(2)具有医药学或生命科学相关教育背景;
三
培训福利
( 5)获得合作伙伴药渡数据和太美医疗账号的试用权益。
四
培训课程设计
五
师资简介
朱建民
中国科学院上海临床中心理事会理事、常务副主任,中科院上海临床中心负责人,骨科主任医师,硕、博导,享受国务院政府特殊津贴,上海市徐汇区政协之友社副理事长,上海市徐汇区质量技术管理协会副理事长,上海市医学会医疗事故鉴定专家,全国优秀院长,25位全国最具领导力创新院长等。
陈思宇
博 士 博士生导师
新华医院肿瘤科主任医师
张 丹
方恩医药发展有限公司董事长
曾为美国昆泰集团公司开创了大中国区市场,任其第一任大中国区董事长,并在1995-2000年期间任总公司副总裁兼执行委员会成员。先后在中国科技部,卫计委,北京市政府,中国医学科学院/协和医科大学、清华大学,北京大学、复旦大学医学院(前上海医科大学),南开大学药学院、华南理工大学及哈尔滨医科大学等做顾问,客座教授或特邀授课专家。
高 杨
高杨先生拥有丰富的中国药品法规和药学开发经验,专精于 CMC 和跨治疗领域的法规和开发策略。在PAREXEL,高杨先生负责单独或协调发挥多学科专业知识为客户提供战略性指导,包括药品开发、注册申报、与监管机构沟通、商业化推进和生命周期管理。高杨先生曾在中国一家专注于创新肿瘤药品的顶级初创公司供职,担任法规事务总监,成功带领法规事务团队,协助公司在中国和美国获得了多项 IND 批准。
宋华妮
泰格医药副总裁
北医仁智执行副总经理
泰格医药副总裁&北医仁智执行副总经理,分管ARO业务。武汉大学公共卫生学院硕士近20年临床试验经验主持过30多项国内外临床试验,主要领域为心血管、内分泌、肿瘤等。
谢雨礼
博 士
苏州偶领生物医药有限公司总经理
许俊才
原上海医药临床研究中心副主任
曾任上海张江药谷公共服务平台有限公司医学顾问。2005年至今,基于在临床研究方面丰富的专业积累和全球化的视野,以公益性质开展了十多期国际临床监察员的职业培训,为中国临床研究的职业化教育培育了170多位专业人才。曾任美国昆泰医药发展(上海)有限公司医学总监、荷兰上海劳登医药研究公司医学总监。
郭晓宁
博士 首席医学官 临床开发负责人
上海交晨生物医药技术有限公司副总经理
付海军
孔 亮
康宁杰瑞临床运营副总裁
万帮喜
毕业于西安交通大学医学院临床医学系,获得同济大学工商管理硕士(MBA)学位。曾于WHO-UMC 进修。药物警戒行业知名专家。曾于百特、辉瑞中国研发中心、葛兰素史克、以及百时美施贵宝等公司的药物警戒部门担任要职。参与《药物临床试验安全评价•广东共识》、《药物警戒管理规范》、《CIOMS药物警戒信号检测实践》的编撰、翻译。
陈 玲
太美医疗科技数据管理部门总监
六
招生规模
40人
七
培训费用
(1)早鸟价:3998元/人(10月27日前报名);
(2)团购价:3500元/人(3人或以上);
(3)学生价:2000元/人;
(4)全 价:4998元/人;
▲说明1:开具会议服务类发票,包含增值税、餐饮费、茶歇费、培训费、教材费、证书费等;
▲说明2:交通、住宿费用、GCP考试报名费自理。
八
联系方式
战略合作
媒体支持