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活动简介

医疗器械行业作为我国经济发展中最活跃的领域之一，吸引了越来越多的临床医生和实验室科研人员加入到医疗器械技术创新的大潮中，审批已经成为制约医疗器械技术创新领域发展的关键问题。随着国内外医疗器械行业监管法规日益严谨和规范化，深入了解医疗器械相关法规知识，破解国家食品药品监督管理总局为了医疗器械产品快速上市先后出台的两个“优先程序”，思宇邀请医疗器械领域的专家——致众法规总监陈曦老师，举办“医疗器械技术转化合规交流会”，针对医疗器械创新审批与优先审批实施要点与各位共同交流研讨。

主办方：思宇研究院  致众

时间：2017年11月30日周四

地点：海淀区丹棱街1号互联网金融中心103

主题：医疗器械创新审批与优先审批实施要点（北京）

主要内容：

1. 医疗器械创新优先审批相关法规与适用范围

2. 特别审批程序提交材料

3. 审批流程要点

4. 创新&优先审批的优势比较

主讲人：

陈曦 

武汉致众科技股份有限公司 法规总监

致众（北京）科技股份有限公司常务副总  清华大学生物医学工程硕士

曾担任某香港上市综合医疗服务公司注册部负责人，拥有多年进口医疗器械注册和报批经验，与多家国外厂商、多个国内专业检测机构开展过合作，成功完成多个进口和国产产品的注册、备案。

活动规模

本次活动嘉宾在60人左右。

报名截止：2017年11月29日（周三）17:00

报名须知

1、您可以直接填写信息报名。

2、如果有想要了解的关于医疗器械政策方向的内容可以发送到邮箱tjiang@suribot.com,我们会尽快与您取得联系。